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(주)이뮨메드 정부과제 수행실적

정부과제 수행실적 정보
No. 프로그램명
(시행부처/기관)
과제명 총개발기간
(시작-종료일)
내용요약
19 중소기업기술혁신개발사업(혁신형기업기술개발)/중소벤처기업청 렙토스피라 항원-항체 진단키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    중소기업기술혁신개발사업(혁신형기업기술개발)/중소벤처기업청
  • 과제명 :
    렙토스피라 항원-항체 진단키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2018.09.03.~2020.09.02
  • 내용요약:
    현장검사용 래피드 정성진단 키트로는 전세계 최초로 렙토스피라 항원을 검출하여 렙토스피라증 감염 여부를 진단할 수 있는 진단키트로, 렙토스피라 균체에 대한 특이 단클론항체를 자체 개발하고 샘플전처리 과정 없이 소량의 혈액을 점적하는것 만으로 저농도의 렙토스피라균을 검출 가능하며 이와 더불어 렙토스피라에 대한 IgM 항체도 같이 검출할 수 있어서 병의 진행과정도 추정 가능한 제품임
2018.09.03.
~2020.09.02
현장검사용 래피드 정성진단 키트로는 전세계 최초로 렙토스피라 항원을 검출하여 렙토스피라증 감염 여부를 진단할 수 있는 진단키트로, 렙토스피라 균체에 대한 특이 단클론항체를 자체 개발하고 샘플전처리 과정 없이 소량의 혈액을 점적하는것 만으로 저농도의 렙토스피라균을 검출 가능하며 이와 더불어 렙토스피라에 대한 IgM 항체도 같이 검출할 수 있어서 병의 진행과정도 추정 가능한 제품임
18 경제협력권산업육성사업/산업통상자원부 장티푸스 및 파라티푸스 현장 진단시스템 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    경제협력권산업육성사업/산업통상자원부
  • 과제명 :
    장티푸스 및 파라티푸스 현장 진단시스템 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2018.07.01.~2020.12.31
  • 내용요약:
    면역크로마토그래피 원리가 적용된 세계 최초의 장티푸스 및 파라티푸스 동시 감별 진단키트로, 장티푸스균과 파라티푸스균 특이 항원을 분리·정제하고 분변이 아닌 혈액 3㎕로 살모넬라균 혈청형 2,500여종 이상 중에서 장티푸스균과 파라티푸스균에 의한 감염증을 구별하여 진단할 수 있어서, 살모넬라 감염증 발병시 장티푸스인지 파라티푸스 인지를 구별하여 국가방역시스템에 의한 전염병 통제 및 예방, 역학 조사가 가능하게 함
2018.07.01.
~2020.12.31
면역크로마토그래피 원리가 적용된 세계 최초의 장티푸스 및 파라티푸스 동시 감별 진단키트로, 장티푸스균과 파라티푸스균 특이 항원을 분리·정제하고 분변이 아닌 혈액 3㎕로 살모넬라균 혈청형 2,500여종 이상 중에서 장티푸스균과 파라티푸스균에 의한 감염증을 구별하여 진단할 수 있어서, 살모넬라 감염증 발병시 장티푸스인지 파라티푸스 인지를 구별하여 국가방역시스템에 의한 전염병 통제 및 예방, 역학 조사가 가능하게 함
17 소재부품기술개발사업(투자자연계형기술개발사업)/산업통상자원부 뎅기열 및 뎅기출혈열 신속진단키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    소재부품기술개발사업(투자자연계형기술개발사업)/산업통상자원부
  • 과제명 :
    뎅기열 및 뎅기출혈열 신속진단키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2017.09.01.~2019.12.31
  • 내용요약:
    전 세계적으로 유일하게 뎅기출혈열을 신속·정확·간단하게 진단할 수 있는 RDT로, 뎅기바이러스(DV) 1, 2, 3, 4 혈청형별 IgM 및 IgG를 각각 검출할 수 있어서 현증감염이 뎅기열인지 뎅기출혈열로 진행할지를 예견해 뎅기바이러스 감염으로 인한 치사율을 낮출 수 있음
2017.09.01.
~2019.12.31
전 세계적으로 유일하게 뎅기출혈열을 신속·정확·간단하게 진단할 수 있는 RDT로, 뎅기바이러스(DV) 1, 2, 3, 4 혈청형별 IgM 및 IgG를 각각 검출할 수 있어서 현증감염이 뎅기열인지 뎅기출혈열로 진행할지를 예견해 뎅기바이러스 감염으로 인한 치사율을 낮출 수 있음
16 사업화연계기술개발사업/산업통상자원부 다양한 바이러스 감염성 질환 치료를 위한 새로운 항바이러스 치료제 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    사업화연계기술개발사업/산업통상자원부
  • 과제명 :
    다양한 바이러스 감염성 질환 치료를 위한 새로운 항바이러스 치료제 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2016.07.01.~2017.12.31
  • 내용요약:
    HBV 치료제에 대한 연구,in vitro 및 in vivo 유효성 시험: Woodchuck hepatitis virus(WHV)가 급성 및 만성으로 감염된 woodchuck 모델에서 유효성을 평가,기전 연구,13주 GLP 독성시험(랫드 및 비글견),임상1상 IND 승인, In vivo 유효성 시험으로는 하여 확인하였음
2016.07.01.
~2017.12.31
HBV 치료제에 대한 연구,in vitro 및 in vivo 유효성 시험: Woodchuck hepatitis virus(WHV)가 급성 및 만성으로 감염된 woodchuck 모델에서 유효성을 평가,기전 연구,13주 GLP 독성시험(랫드 및 비글견),임상1상 IND 승인, In vivo 유효성 시험으로는 하여 확인하였음
15 보건의료연구개발사업(의료기기기술개발사업, 보건복지부) 신증후출혈열 진단키트 성능평가
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    보건의료연구개발사업(의료기기기술개발사업, 보건복지부)
  • 과제명 :
    신증후출혈열 진단키트 성능평가
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2015.11.01.~2017.10.31
  • 내용요약:
    판매중인 자사제품 신증후출혈열 진단키트의 PMS 평가로, 체외진단의료기기의 임상평가기관 인 한림대학교춘천성심병원에서의 시판 후 임상시험을 통하여 본 제품의 임상적 유효성을 검증하였으며 이의 결과가 SCI급 해외저널에 게재됨
2015.11.01.
~2017.10.31
판매중인 자사제품 신증후출혈열 진단키트의 PMS 평가로, 체외진단의료기기의 임상평가기관 인 한림대학교춘천성심병원에서의 시판 후 임상시험을 통하여 본 제품의 임상적 유효성을 검증하였으며 이의 결과가 SCI급 해외저널에 게재됨
14 민・군기술적용연구사업(산업통상자원부, 방위사업청) 유기인계 독성물질 중독측정 및 BuChE 탐지키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    민・군기술적용연구사업(산업통상자원부, 방위사업청)
  • 과제명 :
    유기인계 독성물질 중독측정 및 BuChE 탐지키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2015.05.08.~2017.05.07
  • 내용요약:
    전쟁중 살인가스나 농약 및 제초제 성분으로 사용되는 신경계 독성물질 중 Sarin, Soman, Vx 유기인계 독성물질을 탐지할 수 있는 유일무이한 진단키트로, 무색·무미·무취의 독가스가 공기중에 누출되어 호흡기로 흡입되었을 때 혈액 한 방울 검사로 인체에 독가스 노출 여부 및 정도를 판별하여 독가스 종류에 맞게 해독제를 사용하여 치료가 가능하게 함
2015.05.08.
~2017.05.07
전쟁중 살인가스나 농약 및 제초제 성분으로 사용되는 신경계 독성물질 중 Sarin, Soman, Vx 유기인계 독성물질을 탐지할 수 있는 유일무이한 진단키트로, 무색·무미·무취의 독가스가 공기중에 누출되어 호흡기로 흡입되었을 때 혈액 한 방울 검사로 인체에 독가스 노출 여부 및 정도를 판별하여 독가스 종류에 맞게 해독제를 사용하여 치료가 가능하게 함
13 범부처전주기신약개발사업(범부처신약개발사업단) 바이러스감염세포에 선택적으로 작용하는 신개념 항바이러스 치료제 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    범부처전주기신약개발사업(범부처신약개발사업단)
  • 과제명 :
    바이러스감염세포에 선택적으로 작용하는 신개념 항바이러스 치료제 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2014.09.01.~2017.02.28
  • 내용요약:
    hzVSF-v12 및 hzVSF-v13 생산,면역원성 시험을 통한 후보물질 도출,hzVSF-v13 생산 및 세포주 확립,HCV 및 HBV에 대한 기전 연구,HCV 및 HBV 동물 모델에서의 유효성 평가: SCID/Alb-uPA mice에 사람의 간세포를 이식한 후 각 바이러스를 감염시킨 후 hzVSF-v13의 유효성 평가,hzVSF-v13의 Ebola 바이러스에 대한 유효성 평가: in vitro 및 in vivo (mice)
2014.09.01.
~2017.02.28
hzVSF-v12 및 hzVSF-v13 생산,면역원성 시험을 통한 후보물질 도출,hzVSF-v13 생산 및 세포주 확립,HCV 및 HBV에 대한 기전 연구,HCV 및 HBV 동물 모델에서의 유효성 평가: SCID/Alb-uPA mice에 사람의 간세포를 이식한 후 각 바이러스를 감염시킨 후 hzVSF-v13의 유효성 평가,hzVSF-v13의 Ebola 바이러스에 대한 유효성 평가: in vitro 및 in vivo (mice)
12 민군기술협력사업 기술적용연구과제(산업통산자원부) 야외용 쯔쯔가무시 진단키트 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    민군기술협력사업 기술적용연구과제(산업통산자원부)
  • 과제명 :
    야외용 쯔쯔가무시 진단키트 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2014.06.13.~2016.06.12
  • 내용요약:
    군에서 사용할 수 있는 쯔쯔가무시증 진단키트로, 야외 활동이 많은 군인들의 특성을 반영하여 민간인 대상의 진단기준과 다르게 군에 맞게 최적화된 cut-off 차별화 및 비상시 군인들이 사용할 수 있게 란셋을 적용하여 야외 훈련과 야전에서도 검사가 가능하게 사용자적합성을 부여한 제품임
2014.06.13.
~2016.06.12
군에서 사용할 수 있는 쯔쯔가무시증 진단키트로, 야외 활동이 많은 군인들의 특성을 반영하여 민간인 대상의 진단기준과 다르게 군에 맞게 최적화된 cut-off 차별화 및 비상시 군인들이 사용할 수 있게 란셋을 적용하여 야외 훈련과 야전에서도 검사가 가능하게 사용자적합성을 부여한 제품임
11 중소기업융복합기술개발사업(중기청) 동남아시아를 포함한 글로벌 수출용 쯔쯔가무시증 진단장비 개발
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    중소기업융복합기술개발사업(중기청)
  • 과제명 :
    동남아시아를 포함한 글로벌 수출용 쯔쯔가무시증 진단장비 개발
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2013.12.01.~2015.11.30
  • 내용요약:
    쯔쯔가무시증은 국내를 포함하여 동남아시아에서 발병이 많이 되는 질병임으로, 국내뿐 아니라 endemic region 각 나라에 맞는 진단기준치를 적용한 진단키트이면서 소량의 항체도 검출가능하게 형광을 사용하여 항체가를 정량할 수 있는 소형의 이동 가능한 진단장비임
2013.12.01.
~2015.11.30
쯔쯔가무시증은 국내를 포함하여 동남아시아에서 발병이 많이 되는 질병임으로, 국내뿐 아니라 endemic region 각 나라에 맞는 진단기준치를 적용한 진단키트이면서 소량의 항체도 검출가능하게 형광을 사용하여 항체가를 정량할 수 있는 소형의 이동 가능한 진단장비임
10 지역혁신센터(RIC)사업(식의약품의 효능평가 및 기능성소개재발센터) 쯔쯔가무시증 진단키트의 임상시험 및 식약청 품목허가
  • 프로그램명(시행부처/기관) :
    지역혁신센터(RIC)사업(식의약품의 효능평가 및 기능성소개재발센터)
  • 과제명 :
    쯔쯔가무시증 진단키트의 임상시험 및 식약청 품목허가
  • 총개발기간(시작-종료일) :
    2012.03.01.~2013.02.28
  • 내용요약:
    쯔쯔가무시증 진단키트의 확증형 임상시험으로, 판매를 위해 필수요건인 제조품목허가 심사를 위한 기술문서 자료 중 안정성과 유효성에 대한 입증을 위한 것으로 임상적 성능평가는 한림대춘천성심병원에서 분석적 성능평가는 한국기계전기전자연구원과 같은 평가기관에서 확인하였음
2012.03.01.
~2013.02.28
쯔쯔가무시증 진단키트의 확증형 임상시험으로, 판매를 위해 필수요건인 제조품목허가 심사를 위한 기술문서 자료 중 안정성과 유효성에 대한 입증을 위한 것으로 임상적 성능평가는 한림대춘천성심병원에서 분석적 성능평가는 한국기계전기전자연구원과 같은 평가기관에서 확인하였음